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Association suisse pour la recherche sur la maladie de Norrie

Associazione svizzera per la ricerca sulla malattia di Norrie

Swiss association for research for Norrie disease

Schweizerische Vereinigung für Forschung zur Norrie-Krankheit

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Ils sont nés aveugles

Si nous ne trouvons pas rapidement un traitement, ils deviendront sourds et aveugles

Trouvons des traitements pour la maladie de Norrie

Objectifs de l’association

1° Collecter des fonds pour la recherche médicale
D’une part pour prévenir la progression de la perte auditive et d’autre part pour traiter les symptômes liés au cerveau tels que des crises d’épilepsie et l’autisme chez les patients atteints de la maladie de Norrie (MN).

2° Informer et soutenir les familles touchées

Notre histoire

Racontée par Meenu.

Notre fils, Ruzbeh, n’avait que quelques semaines lorsque nous avons remarqué qu’il ne nous regardait pas : son regard ne se fixait pas sur les objets autour de lui. Après deux mois de consultations effrénées avec des spécialistes, nous avons finalement pu trouver un ophtalmologue qui connaissait la raison pour laquelle Ruzbeh ne voyait pas.

Le médecin était convaincu que Ruzbeh était né avec une maladie génétique rare appelée maladie de Norrie (MN), car les rétines de notre fils s’étaient détachées et ce de manière irréversible.

Cette nouvelle a été un coup de massue ; j’ai éclaté en sanglots.

Maladie de Norrie

Les patients affectés naissent aveugles ou perdent leur vision en bas âge.

Ils souffrent d’une perte progressive de l’audition qui les conduit à une surdité profonde dans l’âge adulte.

Jusqu’à 50 % des personnes atteintes manifestent des symptômes neurologiques tels que les crises d’épilepsie, des déficiences cognitives et de l’autisme.

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