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Association suisse pour la recherche sur la maladie de Norrie

Associazione svizzera per la ricerca sulla malattia di Norrie

Swiss association for research on Norrie disease

Schweizerische Vereinigung für Forschung zur Norrie-Krankheit

L’ASSOCIAZIONE

L’associazione è stata creata ed è gestita dai genitori di una persona nata con la malattia di Norrie (MN). Si impegnano a promuovere la ricerca sulla MN, in modo volontario e con grande dedizione verso le persone colpite.

meenu

Meenu Hodiwalla

Presidente
Madre preoccupata

Meenu ha conseguito una laurea in Matematica e Informatica presso l’Università di Londra e un MBA in Risorse Umane presso l’Università di Bombay. Ha lavorato per diversi anni nel settore dello sviluppo software in India. Ha lasciato la carriera per occuparsi delle complesse esigenze del figlio.

Boorzin

Boorzin Hodiwalla

Tesoriere e Segretario
Padre preoccupato

Boorzin ha una laurea in Commercio e un MBA in Marketing presso l’Università di Bombay. Lavora in un ambiente internazionale da oltre 30 anni e attualmente dirige il settore dei servizi finanziari di un’impresa globale.

Sono supportati nei loro sforzi da un team di persone meravigliose e generose che sostengono volontariamente l’associazione. Eccole qui:

Francine

Francine Recoura

Sonia-&-Roberto-Dionisio

Sonia & Roberto Dionisio

Alexandra-Dionisio

Alexandra Dionisio

Francesca

Francesca Brunelli

  • Raccogliere fondi per la ricerca medica finalizzata a prevenire la progressione della perdita dell’udito nei pazienti con malattia di Norrie (MN).
  • Finanziare e avviare la ricerca medica per trattare i sintomi cerebrali – crisi epilettiche, disabilità cognitive e autismo – associati alla MN.
  • Informare e sostenere le famiglie colpite.
Ricerche condotte su un modello murino di MN hanno dimostrato che è possibile arrestare la progressione della perdita uditiva associata a questa malattia nei pazienti giovani. Desideriamo esplorare la possibilità di estendere questi risultati ai pazienti adulti. Per una persona cieca, l’udito è essenziale per comprendere il mondo che la circonda. È inconcepibile per noi che i pazienti adulti affetti da MN perdano l’udito se esiste la minima speranza che la scienza possa impedirlo.
 

Un altro sviluppo scientifico ci dà speranza: potrebbe essere possibile migliorare i sintomi cerebrali della MN, come l’autismo e le crisi epilettiche. Questo allevierebbe un enorme peso sulle spalle dei pazienti e dei loro caregiver.

Ulteriori dettagli:

Sappiamo da ricerche precedenti che i pazienti affetti da MN presentano una “barriera emato-encefalica (BEE) permeabile” – una condizione in cui la membrana tra sangue e cervello diventa più permeabile, permettendo a molecole neurotossiche di penetrare nel cervello.

Vi sono prove che una BEE compromessa contribuisca all’epilessia (Vliet et al, 2014) e ai disturbi dello spettro autistico (Jagadapillai et al, 2022).

Poiché il degrado della BEE è implicato anche in malattie neurodegenerative come Alzheimer e Parkinson, i ricercatori stanno studiando modi per ripristinarne l’integrità.

Nel frattempo, è necessaria ulteriore ricerca per comprendere meglio la patologia cerebrale della MN.

bleu

Prof. Pascal Senn

Responsabile, Divisione ORL e Chirurgia Testa-Collo

Ospedale Universitario di Ginevra

Rathgeb
Dr. Jean-Paul Rathgeb
Pediatra-Neuropediatra in studio privato
Actio-n-FRSA

Con sede nella Svizzera romanda, la fondazione Action FRSA sostiene le persone sordocieche o sorde, con o senza altre disabilità, di tutte le età e di tutti i livelli intellettivi.

ucbc

In qualità di organizzazione ombrello delle diverse organizzazioni svizzere del settore, l’UCBCIECHI si impegna dal 1903 a garantire che le persone cieche, sordocieche, ipovedenti, udenti e ipovedenti possano condurre la loro vita quotidiana al meglio delle loro capacità e con la massima autonomia.

retina-it

Retina Suisse è un’associazione delle e dei pazienti con retinite pigmentosa (RP), degenerazione maculare, sindrome di Usher e altre malattie del fondo dell’occhio.

NEC-logo
Il Neera Eye Centre  è uno dei principali centri oftalmologici dell’India, che offre servizi all’avanguardia nella diagnosi, nel trattamento e nella riabilitazione oftalmologica.

Se sei un genitore, un tutore o un assistente di una persona affetta dalla malattia di Norrie, ti invitiamo a unirti alla nostra associazione.

L’iscrizione è gratuita e aperta alle famiglie di tutto il mondo.

Vantaggi dell’iscrizione:

  • Avrai accesso a un gruppo online privato riservato ai soci. È uno spazio sicuro dove le famiglie possono entrare in contatto e condividere le proprie esperienze.
  • Riceverai aggiornamenti regolari sui progressi dell’associazione e notizie sulla ricerca.
  • Riceverai un invito a partecipare all’Assemblea Generale Annuale.
  • Avrai diritto di voto.

Diventando socio, ci sostieni nella nostra missione di trovare cure. Più siamo, più probabilità abbiamo di far sentire la nostra voce. L’unione fa la forza!

Per diventare membro, inviaci un messaggio con nome, età e sintomi della persona interessata.

Risponderemo il prima possibile una volta che la tua richiesta sarà stata approvata dal comitato.

Ti preghiamo di notare che tutti i dati saranno trattati in modo confidenziale e saranno utilizzati solo per scopi di registrazione, a fini statistici e per le nostre comunicazioni con te.

Il presente statuto della nostra associazione è stato adottato durante l’assemblea generale costitutiva. È redatto in francese e in inglese, ma solo la versione francese ha valore legale.